Dokumentarfilm über eine der seltensten Erkrankungen der Welt

Ein Film, der bewegt. Eine Geschichte, die berührt.

Seltene Erkrankungen bleiben im öffentlichen Bewusstsein häufig unsichtbar – für die Betroffenen und ihre Familien prägen sie den Alltag jedoch oft in besonderer Weise. Um auf die seltene Erkrankung Fibrodysplasia Ossificans Progressiva (FOP) aufmerksam zu machen, bei der Muskeln, Binde- und Stützgewebe fortschreitend verknöchern können, laden die Stadt Oberursel und der Verein FOP e. V. am Freitag, 26. Juni, zu einem besonderen Filmabend ins Rathaus ein.

Gezeigt wird der Dokumentarfilm „Bis auf die Knochen – Leben mit FOP“. Über zwei Jahre begleitete Filmemacher Michael Scheyer Sarah Fischer und ihre Familie aus Oberursel. Entstanden sind eindrucksvolle Einblicke in ihren Alltag, ihre Herausforderungen und Sarahs Wunsch nach einem selbstbestimmten Leben.

Das Besondere: Sarah Fischer wird an diesem Abend persönlich anwesend sein und für Gespräche zur Verfügung stehen.

Der gemeinnützige Verein FOP e. V., der Menschen mit Fibrodysplasia Ossificans Progressiva und ihre Angehörigen unterstützt, hat seit 2023 seinen Sitz in Oberursel.

Großer Sitzungssaal im Rathaus Oberursel

Beginn: 18.30 Uhr (mit Sektempfang)

Der Eintritt ist frei.

Wir freuen uns auf einen Abend, der informiert, bewegt und Raum für Begegnungen schafft.