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SUMMARY:Dokumentarfilm über eine der seltensten Erkrankungen der Welt
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DESCRIPTION:Ein Film\, der bewegt. Eine Geschichte\, die berührt.\n\nSelt
 ene Erkrankungen bleiben im öffentlichen Bewusstsein häufig unsichtbar –
  für die Betroffenen und ihre Familien prägen sie den Alltag jedoch oft 
 in besonderer Weise. Um auf die seltene Erkrankung Fibrodysplasia Ossifi
 cans Progressiva (FOP) aufmerksam zu machen\, bei der Muskeln\, Binde- u
 nd Stützgewebe fortschreitend verknöchern können\, laden die Stadt Oberu
 rsel und der Verein FOP e. V. am Freitag\, 26. Juni\, zu einem besondere
 n Filmabend ins Rathaus ein.\n\nGezeigt wird der Dokumentarfilm „Bis auf
  die Knochen – Leben mit FOP“. Über zwei Jahre begleitete Filmemacher Mi
 chael Scheyer Sarah Fischer und ihre Familie aus Oberursel. Entstanden s
 ind eindrucksvolle Einblicke in ihren Alltag\, ihre Herausforderungen un
 d Sarahs Wunsch nach einem selbstbestimmten Leben.\n\nDas Besondere: Sar
 ah Fischer wird an diesem Abend persönlich anwesend sein und für Gespräc
 he zur Verfügung stehen.\n\nDer gemeinnützige Verein FOP e. V.\, der Men
 schen mit Fibrodysplasia Ossificans Progressiva und ihre Angehörigen unt
 erstützt\, hat seit 2023 seinen Sitz in Oberursel.\n\nGroßer Sitzungssaa
 l im Rathaus Oberursel\n\nBeginn: 18.30 Uhr (mit Sektempfang)\n\nDer Ein
 tritt ist frei.\n\nWir freuen uns auf einen Abend\, der informiert\, bew
 egt und Raum für Begegnungen schafft.
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